一、中国椰油需求量增加（论文文献综述）
柳佳彤[1]（2020）在《Z公司存货成本管理研究》文中研究说明存货对于任何公司而言都是不可或缺的一部分,尤其是生产型公司,存货更是其库存当中必备的物资。存货贯穿于公司生产、经营、销售等环节,任何一个环节管理水平的高低都会影响到公司存货成本的价值,进而又会间接影响到公司的资金周转率、存货周转率、现金周转率等多项财务指标。因此,一个公司存货成本管理水平会影响到公司的经营水平,存货成本管理是公司不可忽视的重要一环。近几年来随着我国政府对中小公司政策的改革,我国的中小公司如“雨后春笋”一般成长,在整个经济发展的浪潮中,它们做出了巨大的贡献,是不可忽视的“大众”力量。然而,众多的中小公司发展过程中或多或少存在着一定的问题,例如资金管理、存货成本管理等。Z公司是众多中小型公司中的一员,是化妆品制造、生产型公司,从最初的微商模式逐渐转变为有限责任公司。在转变过程中由于管理层缺乏相关的管理经验、没有专业存货管理理论的支撑等原因,在存货采购、存货入库、成本核算过程中存在着严重的问题。本文以Z公司为例,首先根据Z公司存货成本管理中出现的几个重要问题进行逐一分析。其次研究与存货成本管理相关的各种理论,从中提炼出本文需要的基本理论观点。然后根据Z公司目前的现状,并结合经济批量订货模型、供应商管理等相关理论进行分析,并根据这几个重要的问题,提出相关切实可行的建议。最后希望本论文提出的观点能够结合Z公司的实际情况解决相应问题,以达到提高存货成本管理水平、降低存货成本的目的。
李冰麟[2]（2019）在《磷脂酶D催化磷脂酰基转移反应生产稀有及非天然磷脂的研究》文中指出为解决稀有及非天然磷脂酶催化合成的技术难题,针对现有磷脂生产工艺,即磷脂酶D（PLD）催化的磷脂酰基转移反应中存在的生产效率低、选择性低、后处理工艺复杂、产品安全隐患大等问题。本文主要研究方向为酶催化反应工程,通过磷脂酶D固定化和水-固反应体系构建对磷脂酰基转移反应过程进行了系统深入的探究,为稀有及非天然磷脂的工业化生产提供理论和技术支持,保障包括“大脑维生素（磷脂酸丝氨酸,PS）”等磷脂产品的市场推广。设计了吸附-沉淀-交联固定化方法固定化PLD,提升该生物催化剂的催化性能。通过沉淀-吸附作用将游离酶蛋白分子附着于无孔纳米二氧化硅载体表面,进而利用分子间和分子内交联作用使酶蛋白分子以层状“酶网”包裹固定化在纳米二氧化硅载体表面,形成核（载体）壳（聚集酶）结构的交联酶聚集体（CS-CLEAs）。该固定化方法简便易行,所得固定化酶易于回收反复使用,且固定化效果良好。PLD固定化率达80%,固定化PLD催化磷脂酰基转移反应制备磷脂酰乙醇胺（PE）比活力达15872U/gprotein,约为游离PLD比活力(13813U/gprotein)的1.15倍。动力学研究表明,PLD固定化后表现出更高的磷脂酰基转移活力,且对磷脂底物亲和性增大。同时,采用该方法固定化PLD还可有效改善其pH耐受性、热稳定性、储藏稳定性和运行稳定性。为了进一步提升吸附-沉淀-交联固定化技术的效果,提出了结合生物印迹的核壳交联酶聚集体固定化酶方法（CS-BI-CLEAs）。针对磷脂酰基转移反应生产稀有磷脂磷脂酰甘油（PG）过程,以底物甘油为配体诱导PLD酶蛋白形成有利于催化作用的构象,即在“生物印迹”作用下诱导酶的“超活化”结构,然后以吸附-沉淀-交联方法将“超活化”的酶分子以层状“酶网”包裹固定化在纳米二氧化硅载体表面,固定酶分子的“超活化”构象,洗涤除去配体甘油后,得到生物印迹-固定化PLD。CS-BI-CLEA固定化技术,可以有效僵化具有生物印迹特征的PLD酶蛋白,使其能够在水相中依然保持有利的催化构象,催化活力显着提高。固定化PLD催化磷脂酰基转移反应合成PG的最大比活力达到166953U/gprotein,是游离PLD合成PG时比活力(11922U/gprotein)的14倍。同时,固定化PLD的反应选择性也得到提升,PG的最高产率可以达到94.0%,副产物PA产率仅有5.96%。传统的磷脂酰基转移反应采用有机溶媒-水两相体系（Water-Organic Biphasic System）,不仅污染环境、影响产品安全性,而且催化酶效率低、磷脂酶D回收利用困难。因此,本文提出以多孔载体表面负载磷脂底物,与水相中的酶及第二底物接触作用,进行水-固体系（Aqueous-solid System）磷脂酰基转移反应的方法。将不溶于水的底物磷脂酰胆碱（PC）预溶解在乙酸乙酯溶液中,加入硅胶载体后,以丙酮为沉淀剂通过吸附-沉淀作用使游离PC附着在载体表面形成载体负载化磷脂,PC负载率高达90.7%。将载体负载化PC分散于PLD、丝氨酸水溶液中进行磷脂酰基转移反应生产磷脂酰丝氨酸（PS）。在此水-固体系中,固相载体表面为磷脂酰基转移反应的“人造界面”,当载体表面被PC分子覆盖后,进行反应的水-固界面亲水性降低,为磷脂酰基转移过程提供了疏水微环境,降低了水解副反应发生的机率,提高了反应选择性和产物收率。通过系统探究载体PC负载量、载体空余表面积和载体孔道结构等对磷脂酰基转移反应的影响,确定优化条件下PS最大产率达99.5%。此外,水-固体系可以方便实现游离PLD水溶液的回收再利用,重复使用6次之后PS产率仍达到73.6%。之后,本文以无孔纳米二氧化硅为载体进行水-固体系磷脂酰基转移反应生产非天然磷脂磷脂酰γ-羟基丁酸（PB）。有效降低了PC吸附及酶催化反应过程的传质阻力,提高底物PC负载率和产物PB收率。实验结果表明,最大PC负载率达98.3%,显着降低了原料PC的浪费。探究了PC负载率、载体PC负载量、载体空余表面积等对磷脂酰基转移反应的影响,优选条件下PB最大产率为97.3%。采用高效液相色谱（HPLC）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和飞行时间质谱（TOF-MS）三种手段表征所合成的PB样品。由于水-固体系PC反应转化率接近完全,因此,无需复杂纯化过程即可获得很高纯度PB,可直接用于动物实验,为药理药效研究提供所需原料药样品。通过硅胶表面共价结合非离子型表面活性剂,制备具有吸附作用的功能化硅胶,可实现磷脂底物在水介质中均匀吸附于硅胶表面,从而发展了直接吸附法水-固体系（Direct adsorption aqueous-solid system）磷脂酰基转移反应。采用共价结合法将辛基酚聚氧乙烯醚（曲拉通X-100）表面活性剂分子固定在四种不同规格的硅胶载体表面。通过曲拉通X-100分子长碳链与磷脂的疏水亲和作用,实现将水介质中磷脂底物PC分子转移吸附于硅胶表面。将吸附了PC的硅胶分散在水介质中进行磷脂酰基转移反应合成PS。在间歇式批次反应过程中,尺寸较小的曲拉通X-100改性载体具有更好的PC吸附性能及反应效果,最大PC负载量和PS产率分别达到98.9%和99.0%。研究表明,相对于团聚状磷脂的溶解过程,PC分子吸附过程是限速步骤。采用一步吸附模型和两步吸附模型对PC的吸附过程进行了理论研究,求解了相关吸附动力学参数。两个模型求取的PC分子在改性硅胶表面形成半胶束时的吉布斯自由能分别为-29.8 kJ/mol和-23.0kJ/mol,远小于其在水溶液中形成胶束的时的吉布斯自由能（19.5kJ/mol）,同时临界半胶束浓度(2.76×10-6mol/L)也远小于临界胶束浓度(4.36×10-4mol/L)。功能化硅胶通过分子亲和作用加快了水溶液中PC分子在硅胶表面的吸附速率,促使PC分子不断溶解,从而实现了在水介质中直接吸附PC。利用直接吸附法建立的水-固反应体系,以改性硅胶载体为填料,依次以PC水溶液、酶溶液和洗脱液为流动液,建立了PS的连续化生产固定床反应工艺。小尺寸的曲拉通X-100改性载体虽然具有更高的PC吸附率和PS转化率,但是尺寸较大的载体的时空产率更大。因此,综合PC负载率、PS产率和时空产率三者的作用,尺寸为20-40目的曲拉通X-100改性硅胶(5.34×10-10 molTriton/gsilica)是水-固体系连续化生产PS中固定床反应器最优填料。连续化生产实验证明曲拉通X-100共价改性的硅胶载体理化性质十分稳定,重复使用30次后也未显示性能衰减。针对水-固反应体系特点,选用椰子油为溶剂洗脱产物磷脂,得到的含有磷脂酰丝氨酸（PS）的椰油溶液。以此为芯材,壳聚糖为壁材,通过水相分离法制备了含PS的微胶囊产品,实现了PS从原料生产到成品加工的完整工艺过程。
陈武[3]（2019）在《表面活性剂复配体系驱油性能研究》文中指出石油作为一种化石燃料已得到普遍开采。经常规开采后,仍有50%70%的原油以剩余油的形式残留于地层中无法得到开发,因此,有效地开发油藏资源显得尤为重要。在提高采收率方面,表面活性剂驱具有适用面广、增幅大的特点而备受关注。然而,现有的表面活性剂对提高采收率已呈“疲态”,且在机理解释方面尚有不足。针对上述问题,本文以陕西原油为研究油样,某油田的岩样作为模拟岩心,进行了表/界面张力测试、润湿性能测试和岩心驱替实验,通过气质联用、扫描电镜分析了采收的油样以及采后岩样,探讨了表面活性剂的驱油机理。首先采用阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠SDBS、两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱CAB、阴-非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠AES及非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚AEO7和壬基酚聚氧乙烯醚OP10作为驱油剂开展研究。考察不同浓度表面活性剂溶液的表/界面张力和润湿性能;随后,进行岩心驱替实验。结果表明当浓度为1000 mg/L时,采收率可分别提高5.77%、7.69%、9.80%、9.62%和7.69%;当浓度为2000 mg/L时,采收率可分别提高7.69%、9.80%、11.76%、11.32%和9.61%。为了进一步提高采收率,本文选取十二烷基苯磺酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱和壬基酚聚氧乙烯醚进行两两复配研究,发现各体系均有协同作用,可提高采收率。当SDBS/OP10、SDBS/CAB和OP10/CAB体系质量比分别为1:9、1:1和1:1时,采收率最高,分别提高了12.73%、10.96%和10.00%。随后,根据经济技术评价,即考虑其与价格、浓度和采收率的关系,质量比为5:1、浓度为1000 mg/L的SDBS/OP10复配体系最优。最后,通过驱出油组分分析和岩心扫描电镜研究进一步探讨了驱油机理。在驱出油组分研究中,发现相比于单一体系,复配体系可与原油中更高碳数的烃类物质发生作用;利用扫描电镜观测岩心断面,发现表面活性剂能将原油从岩层表面“剥离”下来,且复配体系强于单一体系;驱油过程后,会有少量的驱油剂残留在岩层表面,会造成相应的损失。
李耀莲[4]（2019）在《长沙普济生物科技公司发展战略研究》文中认为绿色化与功能化是表面活性剂“十二五”期间发展主题,大品种发展较快,但绿色化、功能化小品种的开发和发达国家比较仍存在较大差距。氨基酸型表面活性剂作为绿色化、功能化的代表,仍存在装备落后、人才技术流失、产业分散等问题。所以,为在强烈的市场竞争中获得生存和发展,有必要对公司发展战略进行研究。本文首先采用Portor五力模型、Porter价值链理论等方法对公司内外部环境进行分析;然后运用SWOT分析、波士顿矩阵和战略选择矩阵等方法对公司具体发展战略进行探讨;其次提出差异化和定制化产品开发战略,上下游资源整合、产品+互联网的纵向发展战略;最后对发展战略实施措施、资源保障和预期效果进行论述。研究结果表明,长沙普济生物科技公司面临的5种竞争力量主要为:有潜在进入者风险;竞争对手之间产品差异化较小,价格竞争加重;潜在替代品的风险较小;上游供应商对商品的讨价还价能力较强;下游客户对商品的讨价还价能力较弱。公司在市场占有率、影响力等方面有优势,但在生产能力、产品同质化等方面存在劣势;在市场需求、产品建标等方面拥有较大机遇,但在同行竞争、潜在进入者竞争等方面面临一定威胁。公司可供选择的发展战略为纵向一体化战略、压缩产品线战略和横向整合战略等。希望通过对于长沙普济生物科技公司发展战略的研究,探索出适合公司未来发展的道路,在充分运用公司内部资源、能力和优势的基础上,抓住公司外面所拥有的机会,获得不断发展。同时,也为行业内其它企业战略制定提供参考。
陈永玲[5]（2016）在《植物源正辛酸的抑藻效应及其机制研究》文中指出随着全球工业的迅速发展,其带来的环境污染问题也日益突出,其中,水污染已经严重威胁到人类的生活。地球上可利用的水资源原本就处于缺乏状态,再加上由于工业发展与人类活动带来的水体富营养化,给水资源的安全造成了隐患,使水资源缺乏问题雪上加霜。随着化感作用的发现,利用化感物质抑制水华藻类的生长与繁殖已成为研究热点。植物化感物质种类繁多,化感物质抑藻具有选择性和专一性,一种化感物质只对一种或一类水华藻类具有抑制效果。另外,植物产生的化感物质的量极低,远远达不到控制水华藻类的需求量,利用化工方法生产的化感物质往往具有难降解特性,用于水体富营养化的治理会给环境带来二次污染。而从广泛存在的天然植物油——椰子油中提取的正辛酸,与化工生产的正辛酸相比,不仅具有椰子油的天然香味,同时椰子油中提取物经常被用于化妆品、医药与食品等行业,说明了椰子油提取物应用的安全性。本研究通过实验系统探究了椰油正辛酸的抑藻效应与其机理,初步取得了以下结果:1.天然椰油正辛酸的化感抑藻效应研究用椰油正辛酸作用于单一铜绿微囊藻（Microcystis aeruginosa）实验结果显示:该种椰油正辛酸对铜绿微囊藻的抑制作用非常明显,且表现出一定的剂量—效应关系。当椰油正辛酸浓度为12.5μL/L,作用时间为96 h时,对铜绿微囊藻的抑制率达到了95%以上;当浓度为100μL/L,作用时间为24 h时,其抑制率已达70%左右,当时间延长至96 h时,抑制率则接近100%。用椰油正辛酸作用于单一斜生栅藻（Scenedesmus obliquus）实验结果表明:椰油正辛酸对斜生栅藻也具有一定的抑制效应,且具有剂量—效应关系。当椰油正辛酸浓度为50μL/L时,作用时间达到120 h表现出较好的抑藻效果（P<0.01）,对斜生栅藻的抑制率为13.73%;当椰油正辛酸浓度提高到250μL/L时,作用时间延长至96 h,对斜生栅藻的抑制率超过80%。2.天然椰油正辛酸的抑藻机制研究用椰油正辛酸抑制铜绿微囊藻,结果显示:藻液的电导率、核酸与核苷酸含量、可溶性蛋白含量都表现出增加的趋势,且这种趋势与椰油正辛酸的浓度呈正相关关系。氧自由基（?）含量表现出先增加后减少的趋势,超氧化物歧化酶（SOD）活性在一定浓度范围内（025μL/L）呈升高趋势,超过一定浓度（25100μL/L）则呈降低趋势,丙二醛（MDA）含量随椰油正辛酸浓度的增加而增加。扫描电镜与透色电镜的实验结果表明:椰油正辛酸能够破坏铜绿微囊藻的细胞膜结构以及细胞内部的超微结构,且浓度越大,破坏程度越明显。3.天然椰油正辛酸对铜绿微囊藻胞内外多糖与藻毒素含量的影响研究结果表明:椰油正辛酸胁迫铜绿微囊藻时,会使藻细胞内的多糖与藻毒素含量都明显增加。当椰油正辛酸浓度为12.5μL/L时,胞内外多糖的含量相比对照组具有显着增加（P<0.05）,胞内外藻毒素含量相对对照组具有极显着的增加（P<0.01）,这表明椰油正辛酸虽具有非常好的抑藻效果,但具体应用时还要考虑微囊藻毒素对环境造成的影响。
钱慧超[6]（2012）在《氨基酸类表面活性剂的工艺研发与应用性能研究》文中提出氨基酸类表面活性剂作为一类温和,天然来源的表面活性剂正在被越来越多的人所接受,市场的需求量也日益增大。目前市场上该类表面活性剂的合成方法主要分为直接法和间接法,其中以间接法Schotten-Baumann缩合应用最为广泛,反应后再通过酸化分离,最后中和成纯度较高的氨基酸表面活性剂盐。本文作者应客户的需求开发两种氨基酸类表面活性剂产品,N-椰油酰基甘氨酸钠与N-椰油酰基甲基牛黄酸钠。本文采取Schotten-Baumann反应合成这两种氨基酸类表面活性剂,着重研究了这两种表面活性剂的合成工艺,通过改变反应条件（反应物的摩尔比,pH值和反应温度）摸索到最适合工厂化生产的工艺条件,并通过中试,大试逐步完善生产工艺,使大型生产的产品也能符合客户要求。此外还对这两种氨基酸类表面活性剂的应用性能（包括泡沫,易冲洗性,抗硬水性能）进行了研究。希望通过对这些方面的研究,为类似氨基酸类表面活性剂的开发与应用提供参考。
刘喃喃[7]（2012）在《棕榈基乙醇酰胺类表面活性剂的合成与性能》文中提出棕榈油是来源丰富但急需拓宽用途的可再生资源。由于棕榈基表面活性剂的结构性能缺陷,通过复配或分子结构改性可改善棕榈基表面活性剂的应用性能,扩展其应用领域。本文以棕榈油甲酯为原料合成棕榈基单乙醇酰胺（PMEA）、棕榈基二乙醇酰胺（PDEA）、棕榈基单乙醇酰胺硫酸酯钠盐（SPMEA）和棕榈基二乙醇酰胺硫酸酯钠盐（SPDEA）。考察了反应条件并测定其表面化学性能和界面化学性能,并通过与低碳链烷醇酰胺复配手段来改善棕榈基产品的性能。主要研究内容及结论如下:1.以棕榈油甲酯为原料合成PMEA和PDEA。合成PMEA的条件为反应温度90℃、n单乙醇胺:n甲酯=1.05:1、mKOH=1.2 %m总和反应5 h后抽真空反应3 h,上述条件下产物的颜色为淡黄色,PMEA的产率和质量分数分别为92.2 %和90.0 %,游离单乙醇胺的质量分数为0.83 wt %;合成PDEA的条件为反应温度80℃、n二乙醇胺:n甲酯=1.1:1、mKOH=1.5 %m总和反应5 h后抽真空反应3 h,上述条件下产物的颜色为淡黄色,PDEA的产率为89.0%,游离二乙醇胺质量分数为4.55 wt%。2.考察棕榈基乙醇酰胺（PMEA和PDEA）与椰油基乙醇酰胺的理化性能和表面化学性能。PDEA与椰油基二乙醇酰胺相比,PDEA的表面张力和乳化力分别是椰油基的0.98倍和0.97倍,但其泡沫高度仅约为椰油基的0.5倍。添加癸酸二乙醇酰胺可改善PDEA的泡沫性能,当nPDEA: n癸酸二乙醇酰胺=1:0.4（22 wt%）复配时,复配物的泡沫高度（42/39 mm）比PDEA的（21/21 mm）提高1倍,与椰油基二乙醇酰胺的（40/38 mm）相当。而PMEA的表面张力、乳化力和泡沫高度分别是椰油基单乙醇酰胺的0.98倍、0.99倍和1.8倍,因此有望替代椰油基单乙醇酰胺。3.以PMEA和PDEA为原料合成SPMEA和SPDEA。合成SPMEA的条件为以氯磺酸-DMF为硫酸化试剂、反应温度55℃、nPMEA:n氯磺酸:nDMF=1:1.2:1.2、氯仿加入量1 mL/g PMEA、滴加时间为10 min、反应时间为60 min。上述条件下得到产物的颜色为淡黄色,PMEA转化率和SPMEA产率分别为97.6 %和91.1 %,与常规方法相比溶剂用量减少了90 %;合成SPDEA的条件为以氯磺酸-DMF为硫酸化试剂、反应温度35℃、nPDEA:n氯磺酸:nDMF=1:1.62:1.62、滴加时间为10 min、反应时间为30 min。上述条件下得到产物的颜色为淡黄色,PDEA的转化率和SPDEA的取代度分别为92.4 %和1.08。4.考察SPMEA和SPDEA的表面张力、泡沫性能、乳化性能、钙皂分散性能和增溶性能并与PMEA和PDEA的比较,发现分子结构中增加硫酸基团后,SPMEA的表面张力、钙皂分散指数和乳化力分别降低了17.6 %、97.2 %和61.6 %,泡沫高度提高了6倍;SPDEA的表面张力、钙皂分散指数和乳化力分别降低了13.9 %、89.3 %和58.6 %,泡沫高度提高了6.9倍。5.考察棕榈基乙醇酰胺及硫酸酯盐溶液与胜利油田原油的界面张力。SPMEA、SPDEA和PDEA的界面张力分别为0.706 mN/m、1.02×10-2 mN/m和7.23×10-3 mN/m。PMEA、PDEA和SPMEA溶液在50℃、高岭土中吸附量分别为1.288 mg/g高岭土、1.958 mg/g高岭土和2.107 mg/g高岭土。加入2 wt%氯化钠溶液后,三者吸附量分别增加了76.8 %、192 %和20.6 %。PDEA吸附后溶液的界面张力比吸附前增加了7 %。
毛彧[8]（2011）在《海南椰子种质资源经济研究》文中研究说明海南国际旅游岛建设正式上升为国家发展战略之后,国家热带现代农业基地成为海南国际旅游岛建设发展六大战略定位之一。海南热带农业总量不大,但作为全国唯一热带岛屿省份,从资源经济的角度来看,其热带作物资源的稀缺与有用性在国家经济发展战略中有着不可替代的作用,热带作物资源的保存、开发与利用又为海南经济有别于其他省份的地方经济可持续发展增添了活力。椰子作为海南重要的热带经济作物之一,就有着广泛的种植及加工基础。椰子种植面积在海南热带作物种植面积中一直保持在前三位,椰子产品加工企业达400多家,年产值数十亿元,不断完善的椰子产业链和延伸辐射带动的旅游等相关产业不仅成为地方经济可持续发展的重要组成部分,而且提供了大量的就业岗位为政府实施富民强省发展战略提供了保障。作为重要的热带景观树种之一,椰子更以其独特的热带园艺观赏价值为海南生态环境、观光旅游等相关产业发挥着重要的社会、经济效益。因此,科学、系统的分析和研究海南椰子种质资源经济的规律、特点、产业发展变化的趋势,对海南椰子种质资源的可持续开发和利用有着重要的意义,这也构成了本文研究的主要内容和目的。本文由七个主要部分构成,不同部分之间围绕以椰子种质资源经济为核心的相关研究,力图发掘和展现椰子种质资源的内在本质及其经济价值,以及椰子种质资源与区域经济之间构成的层次结构和内在规律,各部分之间逻辑关系或铺垫或平行或承接,彼此相关,有机的构成了完整的研究论述过程。首先研究分析了椰子种质资源经济研究的客观需求以及研究背景、目的与意义,论述了椰子种质资源经济研究的必要性和重要性,提出了椰子种质资源经济研究的思路、方法和意义；通过文献综述,阐述了种质资源学、资源经济学的发展与国内外研究现状,介绍了种质资源经济学国内外研究成果与发展方向,及椰子种质资源的国内外研究情况,为本文的后续研究提供了学术依据与理论基础；依据提出的研究思路,以知识经济条件下的新资源观出发,对椰子种质资源的内在本质及不同阶段的外在形式及其经济价值进行了研究和探讨；以产业经济学、人口与社会经济学、环境经济学、生态经济学理论为指导,以多样性的椰子种质资源为资源核心对象,以国际贸易环境下的椰子产业现状为考察对象,研究和论述了椰子种质资源多样性与椰子育种、栽培、加工以及椰子种质资源多样性与生态环境和社会文化之间的各类相关问题；以中国椰子种质资源的可持续利用为研究方向,通过案例分析,剖析战后日本产业发展和广东农垦改革发展的经验,基于新资源观理论讨论战后日本产业缓解资源约束的政策措施,以及广东农垦变革发展历程,通过对这些问题和案例过程的详解,论述了新资源观理论在经济活动实践过程中的具体表现形式,提出区域条件下椰子产业的布局和发展对策。通过研究本文提出了作物种质资源是一种动态的、循环的、以基因为载体的,在不同的生命周期阶段提供不同物质、能量、信息贡献的资源。因此,种质资源的多样性与种质资源的价值存在着密切的关系。由于椰子种质资源存在多层次结构特性,决定椰子种质资源的可持续开发和利用具有分层次的客观必然性。海南椰子种质资源经济的发展及相关产业政策的制订应当遵循种质资源可持续发展的客观规律,进行分层次的开发和利用。
谢龙莲,张慧坚,方佳[9]（2011）在《东盟椰子产业发展概况及趋势分析》文中指出东盟是世界椰子及其产品的主产区。本文利用FAO提供的统计数据,对东盟椰子的生产和贸易情况进行了整理与分析,并分析了东盟椰子产业的发展特点及发展趋势。
赵晓光[10]（2009）在《氯化钠的新应用》文中研究指明介绍了氯化钠具有增稠、稳定、调节油水表面张力、杀菌消炎、按摩等特殊效果及其在个人护理用品中的创新应用。
二、中国椰油需求量增加（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、中国椰油需求量增加（论文提纲范文）
（1）Z公司存货成本管理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究的背景和意义 |
| 1.1.1 研究的背景 |
| 1.1.2 研究的意义 |
| 1.2 国内外研究现状和发展趋势 |
| 1.2.1 国内研究现状和发展趋势 |
| 1.2.2 国外研究现状和发展趋势 |
| 1.3 研究的思路和方法 |
| 1.3.1 研究的思路 |
| 1.3.2 研究的方法 |
| 1.4 研究的内容和框架 |
| 1.4.1 研究的内容 |
| 1.4.2 研究的框架 |
| 1.5 创新点 |
| 第2章 存货成本管理相关的概念和理论基础 |
| 2.1 存货成本管理相关的概念 |
| 2.1.1 存货的概念 |
| 2.1.2 存货成本的概念 |
| 2.1.3 存货成本管理的概念 |
| 2.2 存货成本管理相关的理论基础 |
| 2.2.1 经济批量订货模型 |
| 2.2.2 供应商管理 |
| 第3章 Z公司简介和存货成本管理现状分析 |
| 3.1 Z公司的简介 |
| 3.1.1 Z公司的基本概况 |
| 3.1.2 Z公司的组织架构 |
| 3.1.3 Z公司存货成本管理的制度 |
| 3.2 Z公司存货成本管理的现状分析 |
| 3.2.1 存货采购成本管理的现状分析 |
| 3.2.2 存货加工成本管理的现状分析 |
| 3.2.3 存货其他成本管理的现状分析 |
| 3.2.4 产品成本核算现状分析 |
| 第4章 Z公司存货成本管理存在的问题和原因分析 |
| 4.1 存货采购成本管理存在的问题和原因分析 |
| 4.1.1 确定产品生产范围的方式不正确 |
| 4.1.2 确定产品生产需求量的方法不得当 |
| 4.1.3 运输费用签收程序不合规 |
| 4.1.4 供应商管理程序不合规 |
| 4.2 存货其他成本管理存在的问题和原因分析 |
| 4.3 产品成本核算方法存在的问题和原因分析 |
| 第5章 加强Z公司存货成本管理的建议 |
| 5.1 加强Z公司存货采购成本管理 |
| 5.1.1 优化产品生产范围 |
| 5.1.2 修订产品生产数量的确认方法 |
| 5.1.3 修订供应商运输费用的确认方法 |
| 5.1.4 改进供应商管理模式 |
| 5.2 加强Z公司存货加工成本管理 |
| 5.3 加强Z公司存货其他成本管理 |
| 5.3.1 合理的优化租金费用 |
| 5.3.2 合理的优化管理费用 |
| 5.4 改进产品成本核算方法 |
| 5.5 明确职责分工 |
| 5.6 提升管理人员的专业能力 |
| 5.7 改进存货成本管理模式 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 主要的研究结果和结论 |
| 6.2 论文中提出的新思路和新方法 |
| 6.3 研究的不足 |
| 6.4 未来的展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 |
（2）磷脂酶D催化磷脂酰基转移反应生产稀有及非天然磷脂的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 磷脂 |
| 1.1.1 磷脂的种类和功能 |
| 1.1.2 磷脂的分布和供求现状 |
| 1.2 磷脂的制备 |
| 1.2.1 物理萃取法 |
| 1.2.2 化学合成法 |
| 1.2.3 酶催化法 |
| 1.3 磷脂酶D催化磷脂酰基转移反应体系的研究 |
| 1.3.1 磷脂酶D及磷脂酰基转移反应体系简介 |
| 1.3.2 磷脂酶D自身缺陷 |
| 1.3.3 酶的固定化 |
| 1.3.4 磷脂酰基转移反应的反应体系 |
| 1.4 选题意义及研究内容 |
| 1.4.1 选题意义 |
| 1.4.2 研究目标和内容 |
| 第二章 吸附沉淀交联法制备固定化PLD |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 仪器和设备 |
| 2.2.3 吸附沉淀交联法制备固定化PLD |
| 2.2.4 酶活力的测定 |
| 2.2.5 表征技术 |
| 2.2.6 动力学参数的确定 |
| 2.2.7 热稳定性和储藏稳定性 |
| 2.2.8 酶的循环再利用 |
| 2.2.9 高效液相色谱分析 |
| 2.3 吸附沉淀交联法制备固定化PLD的条件优化 |
| 2.3.1 沉淀剂对固定化过程的影响 |
| 2.3.2 固定化过程中pH对 PLD固定化的影响 |
| 2.3.3 固定化过程中交联剂戊二醛浓度对PLD固定化的影响 |
| 2.3.4 固定化过程中酶量对PLD固定化的影响 |
| 2.4 固定化PLD的表征 |
| 2.4.1 红外光谱分析 |
| 2.4.2 扫描电镜分析 |
| 2.5 固定化PLD催化磷脂酰基转移反应 |
| 2.5.1 反应温度和pH对 PLD催化磷脂酰基转移反应的影响 |
| 2.5.2 PLD的反应动力学研究 |
| 2.5.3 热稳定性和储藏稳定 |
| 2.5.4 固定化PLD的回收再利用 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 生物印迹-固定化法制备PLD固定化酶 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 材料与试剂 |
| 3.2.2 仪器和设备 |
| 3.2.3 制备生物印迹-固定化PLD |
| 3.2.4 PLD酶比活力的测定 |
| 3.2.5 热稳定性、储藏稳定性、再利用稳定性 |
| 3.3 吸附沉淀交联法制备固定化PLD的条件优化 |
| 3.3.1 沉淀剂对固定化过程的影响 |
| 3.3.2 交联剂浓度对固定化过程的影响 |
| 3.4 固定化PLD的表征 |
| 3.4.1 红外光谱分析 |
| 3.4.2 扫描电镜分析 |
| 3.5 固定化PLD催化磷脂酰基转移反应 |
| 3.5.1 反应温度对PLD催化磷脂酰基转移反应的影响 |
| 3.5.2 反应pH对 PLD催化磷脂酰基转移反应的影响 |
| 3.5.3 PLD催化磷脂酰基转移反应的反应选择性研究 |
| 3.5.4 热稳定性和储藏稳定 |
| 3.5.5 固定化PLD的回收再利用 |
| 3.6 固定化方法对制备生物印迹-固定化PLD的影响 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 吸附沉淀法建立磷脂酰基转移反应的水-固反应体系 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 仪器和设备 |
| 4.2.3 PC 在载体表面的吸附实验 |
| 4.2.4 磷脂酰基转移反应水-固反应体系的建立 |
| 4.2.5 载体PC负载量对磷脂酰基转移反应的影响 |
| 4.2.6 磷脂酰基转移反应在不同反应体系中的性能评价 |
| 4.2.7 游离酶溶液的循环再利用 |
| 4.2.8 表征技术 |
| 4.3 磷脂酰基转移反应水-固体系的构建 |
| 4.3.1 沉淀剂对PC的负载效果的影响 |
| 4.3.2 载体对水-固体系的影响 |
| 4.3.3 载体PC负载量对磷脂酰转移反应的影响 |
| 4.4 磷脂酰基转移反应在不同反应体系中的性能评价 |
| 4.5 游离酶溶液的循环再利用 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 磷脂酰基转移反应水-固体系中合成磷脂酰伽马羟基丁酸 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 材料与试剂 |
| 5.2.2 仪器和设备 |
| 5.2.3 磷脂酰基转移反应在水-固体系中制备PB |
| 5.2.4 载体PC负载量对磷脂酰基转移反应的影响 |
| 5.2.5 游离PLD溶液的运行稳定性 |
| 5.3 酶催化法合成PB的定性表征 |
| 5.4 磷脂酰基转移反应在水-固体系中制备PB |
| 5.4.1 反应温度对磷脂酰基转移反应合成PB的影响 |
| 5.4.2 反应pH对磷脂酰基转移反应合成PB的影响 |
| 5.4.3 载体表面PC负载量对磷脂酰转移反应的影响 |
| 5.5 磷脂酰基转移反应在不同反应体系中的性能评价 |
| 5.6 游离酶溶液的循环再利用 |
| 5.7 本章小结 |
| 第六章 直接吸附法建立磷脂酰基转移反应的水-固反应体系 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 材料与试剂 |
| 6.2.2 仪器和设备 |
| 6.2.3 曲拉通X-100 环氧化物的制备 |
| 6.2.4 曲拉通X-100 改性修饰硅胶的制备 |
| 6.2.5 PC 在曲拉通 X-100 改性修饰的硅胶载体表面的吸附实验 |
| 6.2.6 直接吸附法水-固反应体系制备PS |
| 6.2.7 吸附模型的确定 |
| 6.2.8 游离PLD溶液的循环再利用 |
| 6.2.9 曲拉通X-100 修饰的硅胶的循环再利用 |
| 6.2.10 PS的连续化生产 |
| 6.3 曲拉通X-100 环氧化物红外分析 |
| 6.4 直接吸附法建立水-固反应体系 |
| 6.4.1 PC在曲拉通X-100 修饰硅胶表面的吸附 |
| 6.4.2 利用水-固体系进行磷脂酰基转移反应 |
| 6.5 吸附模型的确定 |
| 6.6 游离酶溶液的循环再利用 |
| 6.7 曲拉通X-100 修饰硅胶的循环再利用 |
| 6.8 磷脂酰基转移反应连续化生产工艺 |
| 6.9 磷脂酰丝氨酸微胶囊的制备 |
| 6.10 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 本文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士/硕士学位期间取得的科研成果 |
（3）表面活性剂复配体系驱油性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 化学驱 |
| 1.2.1 碱驱 |
| 1.2.2 聚合物驱 |
| 1.2.3 表面活性剂驱 |
| 1.3 表面活性剂驱油原理 |
| 1.3.1 界面张力 |
| 1.3.2 润湿性能 |
| 1.4 驱油用表面活性剂类型 |
| 1.4.1 阴离子表面活性剂 |
| 1.4.2 非离子表面活性剂 |
| 1.4.3 两性表面活性剂 |
| 1.4.4 阳离子表面活性剂 |
| 1.4.5 其他表面活性剂 |
| 1.5 表面活性剂复配体系 |
| 1.5.1 阴/阳离子复配体系 |
| 1.5.2 阴/两性离子复配体系 |
| 1.5.3 阴/非离子复配体系 |
| 1.6 研究内容及意义 |
| 第二章 原油分析及岩样处理 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验原料与仪器 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 红外光谱表征 |
| 2.2.2 气质联用表征 |
| 2.2.3 四组分测定 |
| 2.2.4 粘温曲线 |
| 2.2.5 岩样处理 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 单一体系驱油性能评价 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验原料与仪器 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 表/界面张力测试 |
| 3.2.2 润湿性能测试 |
| 3.2.3 岩心驱替实验 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 复配体系驱油性能评价 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验原料与仪器 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 SDBS/OP10 复配体系研究 |
| 4.2.2 SDBS/CAB复配体系研究 |
| 4.2.3 OP10/CAB复配体系研究 |
| 4.2.4 经济评价 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 表面活性剂驱油机理初探 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 实验原料与仪器 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 驱出油组分 |
| 5.2.2 岩心表面分析 |
| 5.2.3 驱油机理 |
| 5.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（4）长沙普济生物科技公司发展战略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 理论基础与文献综述 |
| 1.2.1 企业战略管理理论研究进展 |
| 1.2.2 企业战略选择 |
| 1.2.3 战略管理分析工具 |
| 1.3 研究内容与方法 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 第2章 长沙普济生物科技公司发展环境分析 |
| 2.1 长沙普济生物科技公司发展概况 |
| 2.1.1 公司简介 |
| 2.1.2 发展历程 |
| 2.1.3 组织结构 |
| 2.1.4 员工构成 |
| 2.2 长沙普济生物科技公司外部环境分析 |
| 2.2.1 宏观环境 |
| 2.2.2 行业环境 |
| 2.3 长沙普济生物科技公司内部环境分析 |
| 2.3.1 公司资源 |
| 2.3.2 能力分析 |
| 2.4 长沙普济生物科技公司战略态势分析 |
| 2.4.1 行业基本态势 |
| 2.4.2 SWOT分析 |
| 2.4.3 波士顿矩阵分析 |
| 2.4.4 战略选择矩阵分析 |
| 第3章 长沙普济生物科技公司发展战略制定 |
| 3.1 长沙普济生物科技公司发展战略目标 |
| 3.1.1 使命和愿景 |
| 3.1.2 战略定位 |
| 3.1.3 战略目标 |
| 3.2 长沙普济生物科技公司产品开发战略 |
| 3.2.1 差异化 |
| 3.2.2 定制化 |
| 3.3 长沙普济生物科技公司产业链经营战略 |
| 3.3.1 供应商资源整合 |
| 3.3.2 销售资源整合 |
| 3.3.3 产品+互联网 |
| 第4章 长沙普济生物科技公司发展战略实施 |
| 4.1 长沙普济生物科技公司发展战略实施措施 |
| 4.1.1 产学研合作 |
| 4.1.2 产业链建设 |
| 4.1.3 网络购销平台构建 |
| 4.2 长沙普济生物科技公司发展战略实施保障 |
| 4.2.1 资金保障 |
| 4.2.2 人力资源保障 |
| 4.2.3 技术保障 |
| 4.3 长沙普济生物科技公司发展战略实施预期效果 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）植物源正辛酸的抑藻效应及其机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 水体富营养化与水华现象 |
| 1.1 水体富营养化与危害 |
| 1.2 水华的治理方法 |
| 2 植物化感物质与化感抑藻 |
| 2.1 化感物质与化感作用 |
| 2.2 化感物质的释放途径 |
| 2.3 化感抑藻的研究进展 |
| 2.4 化感物质的抑藻特点 |
| 3 化感物质的抑藻机制 |
| 3.1 光合作用受到影响 |
| 3.2 细胞膜结构遭到破坏 |
| 3.3 酶活性受到影响 |
| 3.4 破坏细胞超微结构 |
| 3.5 基因表达被干扰 |
| 4 本课题的来源与研究意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 椰油正辛酸的抑藻效应 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 椰油正辛酸对单一铜绿微囊藻的影响 |
| 2.2 椰油正辛酸对单一斜生栅藻生长的影响 |
| 3 讨论与结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 椰油正辛酸对铜绿微囊藻的抑制机制研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 椰油正辛酸对铜绿微囊藻藻液电导率的影响 |
| 2.2 椰油正辛酸对铜绿微囊藻藻液核酸含量的影响 |
| 2.3 椰油正辛酸对铜绿微囊藻藻液可溶性蛋白含量的影响 |
| 2.4 椰油正辛酸对藻细胞(?)含量的影响 |
| 2.5 椰油正辛酸对藻细胞SOD活性和MDA含量的影响 |
| 2.6 椰油正辛酸对藻细胞表面结构的影响 |
| 2.7 椰油正辛酸对藻细胞内超微结构的影响 |
| 3 结论与讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 椰油正辛酸对产毒铜绿微囊藻多糖和藻毒素含量的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 椰油正辛酸对铜绿微囊藻多糖含量的影响 |
| 2.2 椰油正辛酸对铜绿微囊藻藻毒素含量的影响 |
| 2.3 藻细胞多糖与藻毒素总含量的关系 |
| 3 讨论与结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附：本人读研期间论文发表情况及获奖情况 |
（6）氨基酸类表面活性剂的工艺研发与应用性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 氨基酸类表面活性剂概况 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 氨基酸类表面活性剂的合成方法 |
| 1.2.1 直接法 |
| 1.2.2 间接法 |
| 1.3 氨基酸类表面活性剂的性能 |
| 1.4 氨基酸类表面活性剂的应用 |
| 1.5 课题的提出 |
| 第2章 N-椰子油酰基甘氨酸钠的生产工艺及应用性能研究 |
| 2.1 小试 |
| 2.1.1 试剂及仪器 |
| 2.1.2 检测方法 |
| 2.1.3 试验部分 |
| 2.1.4 结果与讨论 |
| 2.2 中试 |
| 2.3 大试 |
| 2.4 应用性能测试 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 N-椰子油酰基甲基牛磺酸钠的生产工艺及应用性能研究 |
| 3.1 小试 |
| 3.1.1 试剂及仪器 |
| 3.1.2 检测方法 |
| 3.1.3 试验部分 |
| 3.1.4 结果与讨论 |
| 3.2 中试 |
| 3.3 大试 |
| 3.4 应用性能测试 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）棕榈基乙醇酰胺类表面活性剂的合成与性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 棕榈油的研究状况 |
| 1.2.1 棕榈油的性能及生产状况 |
| 1.2.2 棕榈油在油脂化工中的应用 |
| 1.3 烷醇酰胺的合成及应用 |
| 1.3.1 烷醇酰胺的性能及发展现状 |
| 1.3.2 烷醇酰胺的合成方法 |
| 1.3.2.1 脂肪酸合成烷醇酰胺 |
| 1.3.2.2 脂肪酸甲酯合成烷醇酰胺 |
| 1.3.2.3 油脂合成烷醇酰胺 |
| 1.3.2.4 其他合成方法 |
| 1.4 烷醇酰胺硫酸盐的合成及应用 |
| 1.4.1 烷醇酰胺常见的衍生物 |
| 1.4.2 烷醇酰胺硫酸酯盐的合成 |
| 1.4.2.1 氯磺酸硫酸化法 |
| 1.4.2.2 浓硫酸硫酸化法 |
| 1.4.2.3 氨基磺酸硫酸化法 |
| 1.4.2.4 其他合成方法 |
| 1.5 展望 |
| 1.6 立体依据和主要研究内容 |
| 1.6.1 立体依据 |
| 1.6.2 主要研究内容 |
| 第二章 棕榈基乙醇酰胺表面活性剂的合成及性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂与仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 棕榈基乙醇酰胺的制备 |
| 2.3.2 乙醇胺的转化率和游离乙醇胺质量分数的测定 |
| 2.3.3 棕榈基乙醇酰胺产率的测定 |
| 2.3.3.1 羟值法测定棕榈基乙醇酰胺的产率 |
| 2.3.3.2 皂化值法测定棕榈基乙醇酰胺的产率 |
| 2.3.3.3 HPLC 测定棕榈基乙醇酰胺的产率 |
| 2.3.4 泡沫性能的测定 |
| 2.3.5 乳化性能的测定 |
| 2.3.6 其他分析方法 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 棕榈基乙醇酰胺产率分析方法的确定 |
| 2.4.2 催化剂的筛选 |
| 2.4.3 反应物摩尔比对棕榈基乙醇酰胺产率的影响 |
| 2.4.4 催化剂加入量对乙醇胺转化率的影响 |
| 2.4.5 棕榈基乙醇酰胺反应的时间进程 |
| 2.4.6 棕榈基乙醇酰胺的表征 |
| 2.4.6.1 棕榈基单乙醇酰胺和棕榈基二乙醇酰胺的红外谱图 |
| 2.4.6.2 棕榈基单乙醇酰胺和棕榈基二乙醇酰胺的液质谱图 |
| 2.4.7 棕榈基乙醇酰胺和椰油基乙醇酰胺的理化性能与表面化学性能 |
| 2.4.8 棕榈油二乙醇酰胺泡沫性能的改善 |
| 2.5 本章结论 |
| 第三章 棕榈基乙醇酰胺硫酸酯盐的合成及性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂与仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 棕榈基单乙醇酰胺硫酸酯钠盐的合成方法 |
| 3.3.1.1 强酸硫酸酯化法 |
| 3.3.1.2 氨基磺酸硫酸酯化法 |
| 3.3.1.3 氯磺酸-DMF 络合硫酸酯化法 |
| 3.3.2 棕榈基二乙醇酰胺硫酸酯钠盐的合成方法 |
| 3.3.3 棕榈基单乙醇酰胺硫酸酯钠盐产率的分析 |
| 3.3.4 棕榈基二乙醇酰胺硫酸酯钠盐取代度的测定 |
| 3.3.5 棕榈基乙醇酰胺转化率的测定 |
| 3.3.6 棕榈基乙醇酰胺硫酸酯钠盐的提纯 |
| 3.3.7 棕榈基乙醇酰胺硫酸酯钠盐表面化学性能的测定 |
| 3.3.7.1 表面张力的测定 |
| 3.3.7.2 泡沫性能的测定 |
| 3.3.7.3 乳化性能的测定 |
| 3.3.7.4 钙皂分散力的测定 |
| 3.3.7.5 增溶能力的测定 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 SPMEA 合成时硫酸化试剂的筛选 |
| 3.4.2 SPMEA 合成时溶剂的筛选 |
| 3.4.3 反应温度对SPMEA 产率的影响 |
| 3.4.4 溶剂加入量对SPMEA 产率的影响 |
| 3.4.5 络合比对SPMEA 产率的影响 |
| 3.4.6 反应物摩尔比对SPMEA 产率的影响 |
| 3.4.7 滴加时间对SPMEA 产率的影响 |
| 3.4.8 反应时间对SPMEA 质量分数的影响 |
| 3.4.9 反应温度对SPDEA 取代度的影响 |
| 3.4.10 DMF 与氯磺酸络合对SPDEA 取代度的影响 |
| 3.4.11 反应物摩尔比对SPDEA 取代度的影响 |
| 3.4.12 反应时间对SPDEA 中活性物含量的影响 |
| 3.4.13 棕榈基乙醇酰胺硫酸酯盐的红外谱图 |
| 3.4.14 棕榈基乙醇酰胺硫酸酯盐的表面化学性能 |
| 3.4.14.1 表面张力的测定 |
| 3.4.14.2 泡沫性能的测定 |
| 3.4.14.3 乳化性能的测定 |
| 3.4.14.4 钙皂分散性的测定 |
| 3.4.14.5 增溶能力的测定 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 棕榈基乙醇酰胺及其衍生物的油水界面张力 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂与仪器 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 油水界面张力的测定 |
| 4.3.2 在高岭土中吸附量的测定 |
| 4.3.3 棕榈基单乙醇酰胺活性物含量的测定 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 棕榈基单乙醇酰胺的油水界面张力 |
| 4.4.2 棕榈基单乙醇酰胺硫酸酯钠盐的油水界面张力 |
| 4.4.3 棕榈基二乙醇酰胺的油水界面张力 |
| 4.4.3.1 盐度对棕榈基二乙醇酰胺的界面张力的影响 |
| 4.4.3.2 醇结构对棕榈基二乙醇酰胺的界面张力的影响 |
| 4.4.3.3 浓度对棕榈基二乙醇酰胺的界面张力的影响 |
| 4.4.4 棕榈基二乙醇酰胺硫酸酯钠盐的油水界面张力 |
| 4.4.5 棕榈基乙醇酰胺及衍生物在高岭土中的吸附 |
| 4.5 本章小结 |
| 全文主要结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 附录 |
（8）海南椰子种质资源经济研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 问题的提出 |
| 1.2 研究思路 |
| 1.3 研究方法与技术路线 |
| 1.4 研究的意义 |
| 第2章 文献综述与评价 |
| 2.1 种质资源学的发展与国内外研究现状 |
| 2.2 资源经济学的发展与国内外研究现状 |
| 2.3 种质资源的经济学研究成果及发展方向 |
| 2.3.1 国外关于种质资源的经济学研究成果与发展方向 |
| 2.3.2 国内关于种质资源的经济学研究 |
| 2.4 椰子种质资源的国内外研究情况 |
| 2.4.1 椰子种质资源的起源与分布研究 |
| 2.4.2 椰子种质资源的收集、保存与交流 |
| 2.4.3 国内外椰子种质资源研究机构及研究现状 |
| 2.5 文献评价 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 椰子种质资源的多层次开发利用 |
| 3.1 椰子种质资源生长发育的七个阶段 |
| 3.2 椰子主要部分的组分研究 |
| 3.3 全球主要椰制品生产与贸易研究 |
| 3.4 椰子种质资源开发利用的三个层次 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 椰子种质资源多样性与育种、栽培和加工 |
| 4.1 椰子种质资源多样性与椰子育种 |
| 4.1.1 椰子种质资源多样性与椰子育种的关系 |
| 4.1.2 椰子种质资源的多样性与椰子育种产业发展案例研究 |
| 4.1.3 生物信息技术与椰子种质资源开发利用研究 |
| 4.2 椰子种质资源多样性与椰子栽培 |
| 4.2.1 椰子栽培的种质资源多样性差异表现研究 |
| 4.2.2 椰子种质资源多样性差异与椰子栽培经济价值研究 |
| 4.2.3 中国椰子种质资源多样性与椰子栽培产业发展 |
| 4.3 椰子种质资源多样性与椰子加工 |
| 4.3.1 椰子材料资源及加工的多样性研究 |
| 4.3.2 椰子加工制品价格形成机制研究 |
| 4.3.3 椰子加工产业集群及其评价研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 椰子种质资源多样性与生态环境及社会文化 |
| 5.1 椰子种质资源多样性与环境生态 |
| 5.1.1 椰子种质资源多样性与环境生态经济研究 |
| 5.1.2 椰林碳汇及其经济效益研究 |
| 5.1.3 椰园复合种养生态及经济价值研究 |
| 5.2 椰子种质资源多样性与社会文化 |
| 5.2.1 椰子种质资源演化与人类社会活动研究 |
| 5.2.2 椰子民俗文化的多样性研究 |
| 5.3 本章小结 |
| 第6章 中国椰子种质资源的可持续利用 |
| 6.1 案例1：区域资源约束条件下的战后日本产业发展 |
| 6.2 案例2：广东农垦实施海外垦胶发展热带作物产业 |
| 6.3 中国椰子种质资源可持续利用对策 |
| 6.3.1 椰子种质产业发展的重要性 |
| 6.3.2 海南椰子种质产业的发展 |
| 6.3.3 椰子种质产业发展存在的问题 |
| 6.3.4 问题形成的原因 |
| 6.3.5 对策建议 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 结论 |
| 7.1 研究结论 |
| 7.2 研究创新点 |
| 7.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 后记 |
（10）氯化钠的新应用（论文提纲范文）
| 1 增稠 |
| 1.1 透明洗发水[1] |
| 1.2 皂基型沐浴露[2] |
| 1.3 温和浴露[3] |
| 1.4 珠光沐浴露[3] |
| 1.5 牙膏状珠光泡沫洗面粉[4] |
| 1.6 氨基酸洁面膏 |
| 1.7 透明洁面嗜喱 |
| 1.8 洗手液 |
| 1.9 去死皮沐浴露 |
| 1.10 超低价位护发素 |
| 2 稳定 |
| 2.1 油包水清洁乳液[8] |
| 2.2 W/O膏霜[9] |
| 2.3 硅油包水型出水霜 |
| 2.4 油包水型出水霜 |
| 3 调节油水表面张力 |
| 3.1 微乳状婴儿油 |
| 2.2 卡布奇诺双层免洗喷雾护发素[10] |
| 4 杀菌消炎 |
| 4.1 牙膏 |
| 4.1.1 盐白牙膏[11] |
| 4.1.2 叶绿素水晶盐牙膏[12] |
| 4.2 漱口水 |
| 4.3 浴盐[13] |
| 4.3.1 矿泉浴浴盐 |
| 4.3.2 充氧浴盐 |
| 4.3.3 爆炸盐 |
| 4.4 水晶沐足粉[14] |
| 4.5 祛臭香皂 |
| 5 按摩 |
| 5.1 香浴盐 |
| 5.2 小麦蛋白嫩肤盐油浸膏 |
四、中国椰油需求量增加（论文参考文献）
- [1]Z公司存货成本管理研究[D]. 柳佳彤. 长春工业大学, 2020(01)
- [2]磷脂酶D催化磷脂酰基转移反应生产稀有及非天然磷脂的研究[D]. 李冰麟. 西北大学, 2019(01)
- [3]表面活性剂复配体系驱油性能研究[D]. 陈武. 华南理工大学, 2019(01)
- [4]长沙普济生物科技公司发展战略研究[D]. 李耀莲. 湖南大学, 2019(07)
- [5]植物源正辛酸的抑藻效应及其机制研究[D]. 陈永玲. 安徽师范大学, 2016(05)
- [6]氨基酸类表面活性剂的工艺研发与应用性能研究[D]. 钱慧超. 华东理工大学, 2012(03)
- [7]棕榈基乙醇酰胺类表面活性剂的合成与性能[D]. 刘喃喃. 江南大学, 2012(07)
- [8]海南椰子种质资源经济研究[D]. 毛彧. 海南大学, 2011(10)
- [9]东盟椰子产业发展概况及趋势分析[J]. 谢龙莲,张慧坚,方佳. 世界农业, 2011(01)
- [10]氯化钠的新应用[J]. 赵晓光. 牙膏工业, 2009(02)